單項(xiàng)選擇題關(guān)于臨床試驗(yàn)，下列哪一項(xiàng)不正確（）

A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期
B.申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)進(jìn)行I、II、III期臨床試驗(yàn)
C.I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)
D.II期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評價(jià)階段
E.III期臨床試驗(yàn)由申辦者自主進(jìn)行


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1.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)的主要任務(wù)不包括（）

A.科學(xué)評價(jià)新藥的有效性與安全性
B.監(jiān)測血藥濃度，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物
C.監(jiān)察上市后藥物不良反應(yīng)
D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策
E.通過醫(yī)療與會診，改善病人的治療

2.單項(xiàng)選擇題治療藥物監(jiān)測主要研究（）

A.人體對藥物的利用程度
B.藥物體內(nèi)過程對藥理作用強(qiáng)度的影響
C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關(guān)系
D.受體對藥理作用強(qiáng)度的影響
E.藥物的相互作用

3.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不是知情同意書的主要內(nèi)容（）

A.參加藥物臨床試驗(yàn)的目的及試驗(yàn)藥物的性質(zhì)
B.試驗(yàn)的目的和擬用方法，包括試驗(yàn)步驟和預(yù)期檢測的項(xiàng)目等
C.受試者參加試驗(yàn)的預(yù)期受益和風(fēng)險(xiǎn)
D.受試者必須完成試驗(yàn)的義務(wù)和責(zé)任
E.受試者自愿參加和退出試驗(yàn)的權(quán)益

4.單項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，在國際上統(tǒng)稱為（）

A.GLP
B.GMP
C.GCP
D.GSP
E.均不是

5.單項(xiàng)選擇題治療洋地黃中毒所致各種快速型心動過速的首選（）

A.阿托品
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.東莨菪堿

6.單項(xiàng)選擇題臨床首選的阿片受體阻斷劑為（）

A.哌替啶
B.美沙酮
C.納洛酮
D.烯丙嗎啡

7.單項(xiàng)選擇題成年人可待因致死劑量為（）

A.600mg
B.700mg
C.800mg
D.900mg

8.單項(xiàng)選擇題可待因中毒的成人劑量為（）

A.50mg
B.100mg
C.150mg
D.200mg

9.單項(xiàng)選擇題成年人嗎啡致死劑量為（）

A.150mg
B.250mg
C.350mg
D.450mg

10.單項(xiàng)選擇題嗎啡中毒的成人劑量為（）

A.40mg
B.50mg
C.60mg
D.70mg