單項(xiàng)選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其（）

A.副作用的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小


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2.單項(xiàng)選擇題某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其消除半衰期等于（）

A.0.693/K
B.K/0.5C0
C.0.5C0/K
D.K/0.5
E.0.5/K

3.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入循環(huán)后首先（）

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.儲(chǔ)存在脂肪
E.與血漿蛋白結(jié)合

4.單項(xiàng)選擇題離子障是指（）

A.離子型藥物可以自由穿過(guò)，而非離子型的則不能穿過(guò)
B.非離子型藥物不可以自由穿過(guò)，而離子型的也不能穿過(guò)
C.非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的也能穿過(guò)
D.非離子型藥物可以自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中（）

A.90%離子化時(shí)的pH值
B.80%離子化時(shí)的pH值
C.50%離子化時(shí)的pH值
D.80%非離子化時(shí)的pH值
E.90%非離子化時(shí)的pH值

6.單項(xiàng)選擇題pKa小于4的弱堿性藥物如地西泮，在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是（）

A.離子型，吸收快而完全
B.非離子型，吸收快而完全
C.離子型，吸收慢而不完全
D.非離子型，吸收慢而不完全
E.以上都不是

7.單項(xiàng)選擇題一個(gè)pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為（）

A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%

8.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期等于（）

A.0.693/ke
B.ke/0.693
C.2.303/ke
D.ke/2.303
E.0.301/ke

9.單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)是研究（）

A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律
B.藥物吸收后在機(jī)體細(xì)胞分布變化的規(guī)律
C.藥物經(jīng)肝臟代謝為無(wú)活性或有活性產(chǎn)物的過(guò)程
D.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
E.藥物體內(nèi)過(guò)程及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律