單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）．

A.10小時(shí)左右
B.20小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右


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1.單項(xiàng)選擇題使肝藥酶活性增加的藥物是（）．

A.氯霉素
B.利福平
C.異煙肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁

2.單項(xiàng)選擇題臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（）．

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩抗藥性產(chǎn)生
E.以上都不對(duì)

3.單項(xiàng)選擇題藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

4.單項(xiàng)選擇題pKa值是指（）。

A.藥物90％解離時(shí)的pH值
B.藥物99%解離時(shí)的pH值
C.藥物50％解離時(shí)的pH值
D.藥物不解離時(shí)的pH值
E.藥物全部解離時(shí)的pH值

5.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)
B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C.單胺氧化酶
D.輔酶II
E.水解酶

6.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）。

A.解離少，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄快
C.解離少，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不變

7.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（）。

A.1％
B.0.1％
C.0.01％
D.10％E.99％