多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中，正確的是（）

A.參與、影響細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程
B.抑制酶的活性
C.改變特定環(huán)境的理化性質(zhì)
D.產(chǎn)生新的功能
E.影響轉(zhuǎn)運(yùn)體的功能


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1.多項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體結(jié)合非常牢固
B.使激動(dòng)藥量效曲線降低
C.提高激動(dòng)劑濃度可以對(duì)抗其作用
D.雙倒數(shù)作圖法可以顯示其特性
E.具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性

2.多項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有下列特點(diǎn)（）

A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用是可逆的
D.拮抗參數(shù)pA2越大，拮抗作用越強(qiáng)
E.與受體有高度親和力，無(wú)內(nèi)在活性

3.多項(xiàng)選擇題下述關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的敘述，正確的是（）

A.一次用量超過(guò)劑量
B.長(zhǎng)期用藥
C.病人對(duì)藥物高度敏感
D.病人肝或腎功能低下
E.病人對(duì)藥物過(guò)敏

4.多項(xiàng)選擇題下述關(guān)于受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的親和力
C.受體對(duì)相應(yīng)的配體有較高的識(shí)別能力
D.具有高度選擇性和特異性
E.一個(gè)細(xì)胞上同種受體只有一種亞型

5.多項(xiàng)選擇題下面對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪些是正確的（）

A.受體是首先與藥物直接結(jié)合的大分子
B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)
C.受體興奮后可能引起效應(yīng)器官功能的興奮或抑制
D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合
E.一個(gè)細(xì)胞上的某種受體數(shù)目是固定不變的

6.多項(xiàng)選擇題藥物按零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)是（）

A.血漿半衰期不是固定數(shù)值
B.藥物自體內(nèi)按恒定速度消除
C.消除速度與Co（初始血藥濃度）高低有關(guān)
D.時(shí)量曲線在普通坐標(biāo)上為直線，其斜率為K
E.進(jìn)人體內(nèi)的藥量少，機(jī)體消除藥物的能力有余

7.多項(xiàng)選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素有（）

A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥性質(zhì)
C.給藥劑量
D.體液pH及藥物解離度
E.器官血流量

8.多項(xiàng)選擇題影響藥物從腎臟排泄速度的因素有（）

A.藥物極性
B.尿液pH
C.腎功能狀況
D.給藥劑量
E.同類藥物的競(jìng)爭(zhēng)性抑制

9.多項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可出現(xiàn)的情況有（）

A.多數(shù)藥物被滅活
B.少數(shù)藥物可被活化
C.極性增加
D.脂溶性增加
E.形成代謝產(chǎn)物

10.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)在于（）

A.避免胃腸道刺激
B.避免首關(guān)消除
C.避免胃腸道破壞
D.吸收較迅速
E.吸收量大