單項(xiàng)選擇題關(guān)于定向進(jìn)化和定點(diǎn)突變的敘述正確的是（）

A.定向進(jìn)化的突變是隨機(jī)的，不確定的
B.定向進(jìn)化的突變位點(diǎn)的數(shù)目是不確定的，但突變的個數(shù)可預(yù)知
C.定向進(jìn)化的效應(yīng)是可預(yù)知的
D.定點(diǎn)突變的突變位點(diǎn)是不確定的
E.定點(diǎn)進(jìn)化的突變效應(yīng)一定是已知的


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于重組PCR定點(diǎn)突變和大引物突變法的敘述正確的是（）

A.只能在DNA片段的特定部位產(chǎn)生突變
B.不需要測序確定突變結(jié)果
C.重組PCR定點(diǎn)突變法需要4種擴(kuò)增，3輪PCR反應(yīng)
D.大引物法需要3種擴(kuò)增引物，3輪PCR反應(yīng)
E.重組PCR定點(diǎn)突變法操作較大引物法簡單

2.單項(xiàng)選擇題不屬于真核基因表達(dá)系統(tǒng)的是（）

A.酵母表達(dá)系統(tǒng)
B.植物表達(dá)系統(tǒng)
C.枯草桿菌表達(dá)系統(tǒng)
D.絲狀真菌表達(dá)系統(tǒng)
E.動物表達(dá)系統(tǒng)

3.單項(xiàng)選擇題克隆酶對宿主的要求中，不正確的是（）

A.安全，非致病菌
B.能使酶分子在宿主體內(nèi)能連續(xù)表達(dá)
C.能利用廉價的原料，發(fā)酵周期短，產(chǎn)量高
D.容易培養(yǎng)和管理
E.有利于目的大分子的分離和純化

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于酶分子定向進(jìn)化的基本方法敘述不正確的是（）

A.隨機(jī)引物體外重組法需用DNA酶消化模板鏈產(chǎn)生隨機(jī)大小片段
B.DNA重組技術(shù)可用超聲波切割產(chǎn)生不同的DNA小片段
C.連續(xù)易錯PCR方法中調(diào)整4種dNTP的濃度可提高突變率
D.相對于定點(diǎn)突變，篩選正向突變難度加大E交錯延伸PCR主要特點(diǎn)是將PCR中的退火和延伸合二為一

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物酶工程的作用敘述不正確的是（）

A.改變酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)能力
B.提高酶的最適溫度
C.改變酶對輔酶的要求
D.改變酶的催化功能
E.提高酶的活性

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于寡核苷酸引物突變的敘述錯誤的是（）

A.首先要將突變基因克隆到突變載體
B.需要使用連接酶封閉缺口
C.突變位點(diǎn)位于載體上
D.保真度比重組PCR定點(diǎn)突變要高
E.含有突變位點(diǎn)的重組載體可轉(zhuǎn)化大腸桿菌體內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)增

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于重組PCR定點(diǎn)突變法敘述正確的是（）

A.第一輪PCR擴(kuò)增的是同一條DNA模版鏈
B.第二輪PCR擴(kuò)增的不是同一條DNA模板鏈
C.需要RNA作為引物
D.一定要使用TaqDNA高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增
E.最后一輪PCR不需引物即可進(jìn)行擴(kuò)增

8.單項(xiàng)選擇題下列說法錯誤的是（）

A.人工模擬酶的構(gòu)成條件包括識別底物的分子結(jié)構(gòu)和催化基團(tuán)
B.選擇修飾劑要求對蛋白質(zhì)的吸附有良好的生物相容性和水溶性
C.抗體酶可用于制備特殊催化劑
D.分子印跡酶是通過分子印跡技術(shù)產(chǎn)生的具有催化能力的聚合物
E.抗體酶的催化反應(yīng)類型不包括轉(zhuǎn)?；磻?yīng)

9.單項(xiàng)選擇題下列哪個不是酶化學(xué)修飾的目的（）。

A.改變活性部位的結(jié)構(gòu)
B.提高生物活性
C.增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性
D.降低藥物類酶的抗原性
E.提高酶的最適溫度

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于抗體酶下列哪個說法是錯誤的（）。

A.抗體酶既是抗體也是酶
B.抗體酶特異性比天然酶高
C.抗體酶主要來自IgG抗體分子
D.抗體酶的設(shè)計(jì)主要以過渡態(tài)理論和免疫學(xué)原理為依據(jù)
E.抗體酶的催化活性比天然酶低