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A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗
A、物品由污到潔,不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
最新試題
關(guān)于純水系統(tǒng)中,從原水到純水的處理流程正確的是:()。
關(guān)于有效氯的說法,以下那項描述是正確的:()。
在以下清洗劑中,對無機(jī)物有較好的去除作用的是:()
CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)的每小時的換氣次數(shù)建議各自為:()
對于帶有專用蒸汽發(fā)生器的大型壓力蒸汽滅菌器,其蒸汽發(fā)生器所用供水,氣化殘余物和電導(dǎo)率(25攝氏度時)的最高限值分別為:()
若給出某時刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar,則此數(shù)值中的有效數(shù)字為()位。
雙門結(jié)構(gòu)型的熱力清洗消毒器是()之間的物理屏障。
在以下微生物中,對化學(xué)消毒劑抵抗力最強的是:()。
所謂的“包裝完好性”是指,包裝未受()損壞的狀態(tài)。
使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行滅菌時,大包宜擺放于(),小包宜擺放于()。