單項選擇題某藥半衰期為4h，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5％以下（）

A.8h
B.12h
C.20h
D.24h
E.48h


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1.單項選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A.主動轉(zhuǎn)動吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
E.過濾方式吸收

2.單項選擇題肝藥酶的特點是（）

A.專一性高、活性很強(qiáng)、個體差異大
B.專一性高、活性有限、個體差異大
C.專一性低、活性有限、個體差異小
D.專一性低、活性有限、個體差異大
E.專一性低、活性很強(qiáng)、個體差異小

3.單項選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）

A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

4.單項選擇題氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則（）

A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等

5.單項選擇題安全范圍為（）

A.LD50／ED50
B.LD5／ED95
C.LD1／ED99
D.LD1～ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離

6.單項選擇題加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會（）

A.平行右移，最大效應(yīng)不變
B.平行左移，最大效應(yīng)不變
C.向右移動，最大效應(yīng)降低
D.向左移動，最大效應(yīng)降低
E.保持不變

7.單項選擇題加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會（）

A.平行右移，最大效應(yīng)不變
B.平行左移，最大效應(yīng)不變
C.向右移動，最大效應(yīng)降低
D.向左移動，最大效應(yīng)降低
E.保持不變

8.單項選擇題受體與激動劑結(jié)合后不可能出現(xiàn)的反應(yīng)是（）

A.受體本身發(fā)生一定變化
B.作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線平行右移
C.非作用于同一受體的阻斷藥可使激動劑的量效曲線非平行右移
D.與受體結(jié)合的激動劑一般用量很小
E.作用于相同受體的阻斷藥和激動藥同時應(yīng)用時，激動劑的量效曲線斜率變小

9.單項選擇題連續(xù)用L-DA治療帕金森病療效降低是（）

A.受體下調(diào)
B.受體上調(diào)
C.異源受體調(diào)節(jié)
D.L-DA代謝加快
E.L-DA排泄加快

10.單項選擇題變構(gòu)學(xué)說理論中錯誤的說法是（）

A.受體存在活性狀態(tài)和失活狀態(tài)
B.激動劑與受體結(jié)合以一定的函數(shù)關(guān)系引起效應(yīng)
C.激動劑存在時，促進(jìn)失活受體轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài)
D.拮抗劑與活化受體結(jié)合，促進(jìn)活化受體轉(zhuǎn)化為失活受體
E.部分激動劑與兩種狀態(tài)的受體不結(jié)合