A.新藥證書
B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
C.藥品批準(zhǔn)文號
D.藥品GMP證書
E.藥品生產(chǎn)許可證
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A.驗收制度
B.審核制度
C.登記制度
D.檢查制度
E.復(fù)核制度
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《麻醉藥品與精神藥品管理條例》
C.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中藥品種保護條例》
E.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》
A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.被污染的
E.藥品成分的含量不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的
A.同病異治
B.異病同治
C.整體觀念
D.隨因施治
E.審證求因
A.生馬錢子
B.黃連
C.木通
D.馬兜鈴
E.葛根
A.腎病及心
B.肝病及腎
C.心病及脾
D.脾病及肺
E.肺病及腎
A.主血
B.統(tǒng)血
C.行血
D.活血
E.藏血
A.藥品研究與開發(fā)組織
B.藥品招標(biāo)代理組織
C.藥品生產(chǎn)組織
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.藥品使用組織
A.權(quán)利的地域性獨立原則
B.爭端解決原則
C.專利、商標(biāo)申請的優(yōu)先權(quán)原則
D.版權(quán)自動保護原則
E.國民待遇原則
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.監(jiān)測期內(nèi)的藥品
C.省級中藥飲片炮制規(guī)范收載藥品
D.全國藥品生產(chǎn)目錄中的藥品
E.進口藥品