A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸電子基團(tuán)取代而獲得
B.代表藥物有塞替哌和替哌
C.塞替哌對(duì)酸不穩(wěn)定,不能口服
D.替哌為塞替哌的前體藥物
E.以上都不對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.塞替哌
B.環(huán)磷酰胺
C.美法侖
D.卡莫司汀
E.順鉑
A.卡莫司汀
B.環(huán)磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巰嘌呤
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸兩性的性質(zhì)
C.分子中含有1個(gè)手性碳原子
D.對(duì)精原細(xì)胞瘤的療效較為顯著,選擇性高,但不能口服
E.以上都不對(duì)
A.為前體藥物
B.代謝途徑與環(huán)磷酰胺基本相同
C.經(jīng)代謝可產(chǎn)生耳毒性
D.主要毒性為骨髓抑制、腎臟毒性
E.可與美司鈉一起使用
A.氟尿嘧啶
B.順鉑
C.卡莫司汀
D.環(huán)磷酰胺
E.塞替哌
A.屬于烷化劑
B.是β-氯乙胺類化合物的總稱
C.其結(jié)構(gòu)分為兩部分。烷基化部分和載體部分
D.載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布
E.以上都對(duì)
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.雜環(huán)氮芥
E.甾體氮芥
A.在人體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝氧化成甲苯達(dá)唑
B.阿苯達(dá)唑治療劑量使用安全,無致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯達(dá)唑?yàn)檎V驅(qū)蟲藥
D.阿苯達(dá)唑化學(xué)結(jié)構(gòu)中的含硫雜環(huán)結(jié)構(gòu),使其具備較高的驅(qū)蟲活性
E.阿苯達(dá)唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解
A.增加藥物的組織選擇性
B.降低毒副作用
C.增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性
D.降低脂溶性
E.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
A.磷酸伯氨喹為8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻斷瘧疾的傳播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹為橙紅色結(jié)晶性粉末
最新試題
三唑類抗真菌藥()
應(yīng)用廣泛的口服避孕藥()
又名氨酰心安,為β受體拮抗劑,用于治療高血壓的藥物是()。
藥效持久性的β2-受體激動(dòng)劑,可治療支氣管哮喘()
適應(yīng)于骨髓炎()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
運(yùn)輸中有爆炸危險(xiǎn)的抗心絞痛藥()
常用于治療燒傷感染()