單項(xiàng)選擇題按抗腫瘤藥的作用原理及來源分，抗腫瘤藥可分為（）

A.烷化劑
B.抗代謝藥物
C.抗腫瘤抗生素
D.抗腫瘤植物有效成分及抗腫瘤金屬配合物
E.以上都正確


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1.單項(xiàng)選擇題阿苯達(dá)唑不含有下列哪些結(jié)構(gòu)（）

A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正確

2.單項(xiàng)選擇題以下用作驅(qū)腸蟲藥的是（）

A.阿苯達(dá)唑
B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶
D.磷酸氯喹
E.左氧氟沙星

3.單項(xiàng)選擇題不能提高紅霉素穩(wěn)定性的是（）

A.制成酯類或鹽類
B.去掉7位氫
C.將9位酮轉(zhuǎn)化為簡單的肟
D.將6位羥基氧化為酮
E.以上說法都不正確

4.單項(xiàng)選擇題以下選項(xiàng)中不屬于β-內(nèi)酰胺類的是（）

A.紅霉素
B.頭孢菌素類
C.單環(huán)β-內(nèi)酰胺類
D.碳青霉烯類
E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

5.單項(xiàng)選擇題下列條件中屬于β-內(nèi)酰胺類構(gòu)效關(guān)系的是（）

A.雜環(huán)上S被O取代，活性減弱
B.與β-內(nèi)酰胺環(huán)并和的雜環(huán)，可為噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯環(huán)，均無活性
C.青霉素的6位和頭孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空間位阻，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性降低
D.頭孢菌素的雙鍵移位則失去活性
E.青霉素類的活性小于青霉烷類

6.單項(xiàng)選擇題青霉素在強(qiáng)酸或氯化高汞的作用下裂解，生成（）

A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸

7.單項(xiàng)選擇題以下不屬于第四代喹諾酮類抗菌藥的有（）

A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西諾沙星
D.加替沙星
E.吉諾沙星

8.單項(xiàng)選擇題按喹諾酮類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，喹諾酮類藥物可分為（）

A.喹啉羧酸類
B.吡啶并吡啶羧酸類
C.萘啶羧酸類
D.吡唑酮類
E.A、B、C都正確

9.單項(xiàng)選擇題可以口服的雌激素類藥物是（）

A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔諾酮

10.單項(xiàng)選擇題維生素D被認(rèn)為是甾醇衍生物的原因是（）

A.光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇
B.具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)
C.由甾醇B環(huán)開環(huán)衍生而得
D.具有甾醇的基本性質(zhì)
E.其體內(nèi)代謝物是甾醇