單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥物和受體作用方式和影響因素其結(jié)構(gòu)參數(shù)分為哪幾種類型（）

A.生物活性參數(shù)、疏水性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
B.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
C.生物活性參數(shù)、電性參數(shù)和立體參數(shù)
D.疏水性參數(shù)、電性參數(shù)和分子連接性參數(shù)
E.電性參數(shù)、疏水性參數(shù)和立體參數(shù)


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1.單項(xiàng)選擇題先導(dǎo)化合物可由以下哪些途徑發(fā)現(xiàn)（）

A.從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)
B.從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)
C.從臨床的不良反應(yīng)觀察發(fā)現(xiàn)
D.通過組合化學(xué)的方法發(fā)現(xiàn)
E.以上都正確

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的常用方法正確說法有（）

A.芳香氨基堿性強(qiáng)，做無機(jī)鹽，降低毒性
B.脂肪氨基堿性弱，做有機(jī)鹽，降低毒性
C.具羧基藥物可經(jīng)開環(huán)、成環(huán)修飾
D.具氨基藥物可經(jīng)酯化修飾
E.為了增加藥物的組織選擇性而對其成鹽修飾

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于酯化和酰胺化結(jié)構(gòu)修飾，下列說法不正確的是（）

A.可以減低藥物的極性
B.可以增加藥物的穩(wěn)定性
C.影響藥代動力學(xué)性質(zhì)
D.可以增加藥物的解離度
E.可以減低藥物的解離度

4.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生無活性的代謝產(chǎn)物（）

A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡馬西平
E.維生素D3

5.單項(xiàng)選擇題下列可用于成酯和成酰胺修飾的藥物有（）

A.具有氨基的藥物和具有鹵素的藥物
B.具有氨基的藥物和具有雙鍵的藥物
C.具有羧基的藥物和具有鹵素的藥物
D.具有羥基的藥物和具有雙鍵的藥物
E.具有羧基的藥物和具有氨基的藥物

6.單項(xiàng)選擇題藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化不包括（）

A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.羥基化反應(yīng)
E.葡萄糖醛苷反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題藥物的代謝通常分為哪兩相（）

A.I相生物轉(zhuǎn)化和Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)
B.I相分解反應(yīng)和Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)
C.I相生物轉(zhuǎn)化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反應(yīng)和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反應(yīng)和Ⅱ相分解反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥物藥不用其反式結(jié)構(gòu)（）

A.雷尼替丁
B.頭孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.維生素A

9.單項(xiàng)選擇題α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）

A.增加胰島素分泌
B.減少胰島素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度
D.增加胰島素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

10.單項(xiàng)選擇題維生素C具有哪些理化性質(zhì)（）

A.為黃色結(jié)晶
B.為兩性化合物
C.久置顏色易變黃
D.易溶于水，溶于氯仿
E.不能發(fā)生酮式烯醇式互變異構(gòu)