A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
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A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.評(píng)價(jià)藥物親脂性和親水性
B.藥效受物理化學(xué)性質(zhì)影響
C.作用依賴于藥物特異性化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別
E.藥物與受體相互作用時(shí),與受體互補(bǔ)的藥物構(gòu)象
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增加藥物的解離度和水溶性都增加
D.易于通過生物膜
E.增加藥物的親水性,并增加與受體結(jié)合力
A.依他尼酸
B.氫氯噻嗪
C.螺內(nèi)酯
D.甘露醇
E.咖啡因
A.具有酸性
B.與硫酸銅生成綠色沉淀
C.作用緩慢
D.溶于氫氧化鈉
E.可加速藥物排泄預(yù)防藥物中毒
A.不溶于水
B.在氫氧化鈉中水解加速
C.顯堿性
D.水解產(chǎn)物有游離的芳伯氨基
E.有降壓作用
A.環(huán)外的磺酰氨基是利尿必要基團(tuán)
B.磺酰氨基處于7位活性最好
C.3,4位飽和比雙鍵活性強(qiáng)
D.6位引入-NH利尿作用增強(qiáng)
E.6位引入Cl、F等吸電子基團(tuán)療效增強(qiáng)
A.極易溶于水
B.水溶液不穩(wěn)定易水解
C.結(jié)構(gòu)含酯難溶于水
D.中樞興奮藥
E.治療意識(shí)障礙和外傷昏迷
最新試題
既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚的藥物是()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
含酚羥基易氧化的抗高血壓藥()
天然來源的結(jié)構(gòu)為右旋體,3個(gè)手性碳均為R構(gòu)型()
具抗銅綠假單胞菌的作用()
氯丙嗪的結(jié)構(gòu)式()
含甲萘醌結(jié)構(gòu),具有凝血作用()
半合成抗生素類抗結(jié)核藥()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()