A.被分離組分在吸附劑上的吸附能力不同
B.被分離組分在兩相中溶解度差別所造成的分配系數(shù)的不同
C.被分離組分在離子交換樹脂上交換能力的不同
D.被分離組分分子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同
E.被分離組分離子大小的不同導(dǎo)致在填料上滲透程度的不同
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A.紫外檢測(cè)器
B.紅外檢測(cè)器
C.熱導(dǎo)檢測(cè)器
D.電子捕獲檢測(cè)器
E.光焰離子化檢測(cè)器
A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B.吸收系數(shù)法
C.對(duì)照法
D.內(nèi)標(biāo)法
E.外標(biāo)法
A.透光率
B.測(cè)定波長(zhǎng)
C.狹縫寬度
D.吸光度
E.吸收系數(shù)
A.合成反應(yīng)中間體
B.無(wú)紫外吸收的雜質(zhì)
C.具有揮發(fā)性的雜質(zhì)
D.金屬的氧化物或鹽
E.無(wú)效或低效的晶型
A.A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、C-待測(cè)物濃度、L-液層厚度
B.A-吸收度、T-光源、E-吸收系數(shù)、C-待測(cè)物濃度、L-液層厚度
C.A-吸收度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、C-待測(cè)物濃度、L-液層厚度
D.A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-濃度、L-光路長(zhǎng)度
E.A-透光率、T-吸收度、E-光波長(zhǎng)度、C-濃度、L-吸收系數(shù)
A.分離度
B.理論塔板數(shù)
C.重復(fù)性
D.拖尾因子
E.峰寬
A.用比色用氯化鈷溶液檢定
B.用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定
C.用比色用重鉻酸鉀溶液檢定
D.用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定
E.用比色用硫酸銅溶液檢定
A.組分的遷移距離與展開劑的遷移距離之比
B.測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度
C.能夠進(jìn)行定量和定性的分析方法
D.測(cè)量樣品與參比物之間的溫差隨溫度的變化
E.比紫外分光光度法靈敏度高但選擇性較差
A.200~400nm
B.400~760nm
C.4000~400nm
D.4000~400cm
E.<100nm
A.200~400
B.400~760
C.200~760
D.500~625
E.625~1000
最新試題
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
用非水滴定法測(cè)定生物堿的含量()
銀量法(苯巴比妥測(cè)定)所用的指示劑是()
糖衣片崩解時(shí)限的要求為()
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阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
藥物中砷鹽檢查時(shí),對(duì)照液中所含最適宜的砷量()
G檢驗(yàn)()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()