單項(xiàng)選擇題注射液在檢查熱原時(shí)用什么方法（）

A.比較法
B.直接法
C.常規(guī)法
D.家兔法
E.間接法


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1.單項(xiàng)選擇題維生素C注射液的含量測(cè)定若選用碘量法時(shí)，必須加入的試劑為（）

A.亞硫酸鈉
B.丙酮
C.甲醛
D.乙醇
E.淀粉指示液

2.單項(xiàng)選擇題片劑溶出度檢查時(shí)，以下哪種結(jié)果必須進(jìn)行復(fù)試（）

A．6片中1～2片低于規(guī)定限度(Q)
B．6片中1～2片不低于Q-10%
C．平均值不低于規(guī)定限度(Q)
D．6片中1片低于Q-10%
E．6片均不低于規(guī)定限度(Q)

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于片劑的常規(guī)檢查，下列說(shuō)法中不正確的是（）

A.片劑的一般檢查包括外觀、重量差異及崩解時(shí)限的檢查
B.對(duì)于小劑量的藥物，需要進(jìn)行含量均勻度檢查
C.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔，色澤均勻，有適宜的硬度
D.片重大于0.3g時(shí)，重量差異限度為10%
E.糖衣片應(yīng)該在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查重量差異

4.單項(xiàng)選擇題凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行哪項(xiàng)檢查（）

A.崩解時(shí)限
B.重量差異
C.溶出度
D.均勻度
E.活螨

5.單項(xiàng)選擇題崩解時(shí)限是指（）

A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能
B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度
C.固體制劑在溶液中溶解的速度
D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度
E.固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度

6.單項(xiàng)選擇題按重量差異限度要求，0.30g以下片重的片劑應(yīng)控制在（）

A.±3.0%
B.±5.0%
C.3.0～5.0%
D.±7.5%
E.±8.0%

7.單項(xiàng)選擇題藥物制劑含量一般要求計(jì)算（）

A.百分含量
B.單劑含量
C.平均單劑含量
D.平均單劑含量與表示量的差值
E.相當(dāng)于標(biāo)示量的百分百分率

8.單項(xiàng)選擇題藥物制劑的鑒別、檢查、含量測(cè)定等方法應(yīng)具備的主要條件為（）

A.代表性
B.特異性
C.真實(shí)性
D.專(zhuān)屬性
E.耐用性

9.單項(xiàng)選擇題片劑的規(guī)格量，即（）

A.每片重量
B.平均重量
C.生產(chǎn)廠家的處方量
D.每片實(shí)際含量
E.每片中主藥的百分含量

10.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》采用抗生素微生物檢定法測(cè)定硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素的含量。要求硫酸鏈霉素每1mg的效價(jià)不得少于（）

A.800鏈霉素單位
B.578鏈霉素單位
C.680鏈霉素單位
D.480鏈霉素單位
E.720鏈霉素單位