單項(xiàng)選擇題生物樣品定量分析方法的驗(yàn)證中，對(duì)定量下限（LLOQ）的要求是（）

A.至少能滿(mǎn)足測(cè)定2～4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5～1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%～100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試結(jié)果證明


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1.單項(xiàng)選擇題藥品分析方法中的"范圍"描述準(zhǔn)確的是（）

A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測(cè)試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專(zhuān)屬性

2.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有（）

A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專(zhuān)屬性、檢測(cè)限
C.專(zhuān)屬性、定量限
D.定量限、線性
E.線性

3.單項(xiàng)選擇題藥檢報(bào)告中不包括的有（）

A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期

4.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院中的應(yīng)用，下列不正確的是（）

A.藥物濫用監(jiān)測(cè)
B.治療藥物監(jiān)測(cè)
C.臨床毒性分析與臨床疾病診斷
D.新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題下列不屬于化學(xué)分析法的是（）

A.沉淀法
B.薄層顯色法
C.沉淀滴定法
D.非水電位滴定法
E.以上都不是

7.單項(xiàng)選擇題顆粒劑在進(jìn)行干燥失重的時(shí)候，一般在什么溫度下干燥（）

A.100℃
B.105℃
C.90℃
D.75℃
E.85℃

9.單項(xiàng)選擇題復(fù)方碘口服液的含量測(cè)定采用碘量法，首先測(cè)定的主要成分是（）

A.碘的含量
B.碘化鉀的含量
C.碘化鈉的含量
D.碘和碘化鉀的含量
E.碘和碘化鈉的含量

10.單項(xiàng)選擇題溶液后標(biāo)示的"（1→10）"等符號(hào)，是指（）

A.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
B.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加入溶劑10ml中
C.固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加入9ml溶劑
D.將1ml溶液稀釋至10ml
E.將1ml溶液加水使成10ml溶液