A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程
B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)
C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析
E.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)
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A.粒度檢查
B.裝量檢查
C.微生物限度
D.無(wú)菌檢查
E.崩解時(shí)限
A.注射液的裝量差異
B.注射液的澄明度檢查
C.注射液的無(wú)菌檢查
D.熱原檢查
E.注射液中防腐劑使用量的檢查
A.口腔貼片進(jìn)行重量差異的檢查
B.膠囊劑一般檢查包括裝量差異檢查
C.咀嚼片進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
D.防腐劑的檢查屬于注射劑一般檢查的范圍
E.膠囊劑除另有規(guī)定外,進(jìn)行重量差異檢查
A.一種
B.二種
C.三種
D.四種
E.五種
A.古蔡法
B.硫代乙酰胺法
C.微孔濾膜法
D.酸堿滴定法
E.非水滴定法
A.《中國(guó)藥典》
B.藥物分析
C.體內(nèi)藥物分析
D.制劑分析
E.化學(xué)手冊(cè)
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.游離肼
D.慶大霉素
E.阿托品
A.百分含量
B.雙相滴定法
C.微生物檢定法
D.亞硝酸鈉滴定法
E.鈀離子比色法
A.水解反應(yīng)
B.硫酸反應(yīng)
C.戊烯二醛反應(yīng)
D.二硝基氯苯反應(yīng)
E.重氮化耦合反應(yīng)
A.凡例、藥品、制劑、索引
B.凡例、正文、附錄、索引
C.凡例、藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑通則、索引
D.凡例、藥品標(biāo)準(zhǔn)、索引、附錄
E.藥品、制劑、索引、附錄
最新試題
藥用氫氧化鈉含量測(cè)定法()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
G檢驗(yàn)()
維生素E中生育酚檢查()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
維生素C含量測(cè)定()
銀量法(苯巴比妥測(cè)定)所用的指示劑是()
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系統(tǒng)誤差()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控()