A.制水、安瓿前處理、配料及成品四部分組成
B.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、包裝四部分組成
C.原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封五部分組成
D.原輔料和容器的前處理、安瓿前處理、滅菌、包裝五部分組成
E.制水、配制、過濾、滅菌、包裝四部分組成
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A.指與血漿滲透壓相等的溶液
B.指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液
C.等滲溶液一定不是等張溶液
D.等張溶液一定是等滲溶液
E.0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液,但不是等張溶液
A.碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡
B.皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量
C.碘值越高,則含不飽和鍵多,注射用油易氧化酸敗
D.碘值反映油脂中飽和鍵的多寡
E.酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重,不僅影響藥物穩(wěn)定性,且有刺激性
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
A.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水
B.純化水即是注射用水
C.純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗用水
D.純化水不得用于注射劑配制
E.純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
A.系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段
B.系指在任-指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段
D.系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段
A.電解質(zhì)溶液
B.營養(yǎng)輸液
C.膠體輸液
D.含藥輸液
E.中藥輸液
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
最新試題
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。