A.體內(nèi)吸收試驗
B.重量差異
C.體外溶出試驗
D.融變時限
E.硬度測定
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A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.脂肪酸甘油酯類
D.棕櫚酸酯
E.椰油酯
A.具同質(zhì)多晶性質(zhì)
B.宜與水合氯醛配伍
C.為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體
D.為公認的優(yōu)良栓劑基質(zhì)
E.β晶型最穩(wěn)定
A.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑
B.使用時應(yīng)事先進行滅菌
C.應(yīng)無刺激性,能融化、軟化或溶解
D.應(yīng)有適宜的硬度
E.應(yīng)能與分泌液混合,逐步釋放出藥物
A.崩解度檢查
B.澄明度和熱原檢查
C.每噴劑量檢查
D.再懸性
E.融變時限
A.油脂性基質(zhì)
B.水溶性基質(zhì)
C.O/W型乳膏劑
D.W/O型乳膏劑
E.凝膠
A.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)名稱變更須報工商管理部門備案
B.未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準,麻黃素生產(chǎn)企業(yè)不得擅自擴大生產(chǎn)能力,也不得以技術(shù)轉(zhuǎn)讓、聯(lián)營、設(shè)分廠、委托加工和兼并等原因異地從事麻黃素的生產(chǎn)活動
C.兩年以上(含兩年)不生產(chǎn)的企業(yè)取消其定點生產(chǎn)資格;破產(chǎn)的企業(yè)自然取消定點生產(chǎn)資格
D.麻黃素的年度生產(chǎn)計劃(包括內(nèi)銷和供應(yīng)出口計劃)由國家藥品監(jiān)督管理局審定下達。未經(jīng)批準,生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變生產(chǎn)計劃
E.麻黃素及其單方制劑和供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素由國家藥品監(jiān)督管理局指定藥品生產(chǎn)企業(yè)定點生產(chǎn),其他任何單位和個人不得從事麻黃素的生產(chǎn)活動
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
A.用于全身治療的栓劑
B.用于局部治療的軟膏劑
C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑
D.用于全身治療的軟膏劑
E.用于局部治療的凝膠劑
A.1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
B.常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
C.一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
D.100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
E.常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)
A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B.水溶性基質(zhì)釋藥快、易溶于水、能耐高溫不易霉敗
C.水溶性基質(zhì)對季胺鹽類藥物沒有配伍變化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/W型乳膏劑中
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