單項選擇題下面哪一項是影響藥物吸收的生理因素（）

A.藥物解離度與溶解性
B.胃腸液成分與性質
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物劑型
E.藥物溶出速率


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1.單項選擇題關于藥物通過生物膜的轉運機制表述錯誤的是（）

A.被動擴散不需要載體，也不消耗能量
B.主動轉運可被代謝抑制劑所抑制
C.促進擴散需要消耗能量，無飽和現(xiàn)象
D.主動轉運需要載體，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動擴散轉運速率與膜兩側濃度成正比

2.單項選擇題生物利用度是指（）

A.藥物從機體內排泄出體外的速度與程度
B.藥物從機體內消除的速度與程度
C.藥物在機體內分布的速度與程度
D.制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度
E.藥物被機體代謝的速度與程度

3.單項選擇題下列有關藥物代謝的描述錯誤的是（）

A.藥物結構發(fā)生變化的過程
B.主要在肝臟代謝，也有一些肝外器官參與代謝
C.代謝物相比原形，脂溶性更強，極性更小
D.口服制劑時通常發(fā)生"首過效應"和胃腸消除現(xiàn)象
E.參與藥物代謝的酶可以分為微粒體酶系和非微粒體酶系

4.單項選擇題藥物的體內過程中，藥物的結構發(fā)生改變的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

5.單項選擇題通常情況下，口服制劑藥物的吸收順序大致為（）

A.水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑
B.散劑>混懸液>膠囊劑>包衣片劑
C.混懸液>散劑>片劑>膠囊劑
D.水溶液>散劑>混懸液>片劑
E.水溶液>膠囊劑>散劑>包衣片劑

6.單項選擇題配制10倍散需要劑量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g

7.單項選擇題下列關于流能磨描述錯誤的是（）

A.可進行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因此又稱為"微粉機"
B.可適用于熱敏感性物料和低熔點物料的粉碎
C.設備簡單、易于對機器及壓縮空氣進行無菌處理，可用于無菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎機相比粉碎費用較高
E.流能磨和沖擊式粉碎機的粉碎機理相同

8.單項選擇題下述關于脂質體的表述不正確的是（）

A.可分為單室脂質體和多室脂質體
B.是主動靶向制劑
C.具有靶向性和緩釋性特點
D.磷脂與膽固醇是形成脂質體的基礎物質
E.體內作用過程分為吸附、脂交換、內吞、融合四個階段

9.單項選擇題以下不用于制備納米粒方法的是（）

A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自動乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超聲法

10.單項選擇題影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒徑
B.油相的影響
C.水相的影響
D.乳化劑種類
E.乳劑類型