A.莫西沙星片
B.烏拉地爾注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德氣霧劑
E.嗎啡注射液
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A.制劑技術(shù)
B.劑型選擇
C.藥用輔料
D.制劑設(shè)備
E.以上都不是
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.A+B
A.基于粒徑來控制分布
B.利用免疫反應(yīng)原理,在微粒的表面接上某種抗體
C.磁性微粒
D.熱敏靶向
E.pH敏感靶向
A.排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程
B.腎是藥物排泄主要器官,其次是膽汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收
D.堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加
E.肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長
A.藥物的pH值
B.藥物在血中的分離度
C.藥物的油/水分配系數(shù)
D.藥物的親脂性
E.藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解離度
A.是藥動學(xué)的一個重要參數(shù)
B.不是指體內(nèi)含藥的真實容積
C.當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時,其表觀分布容積小于它們的實際容積
D.當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時,其表觀分布容積大于它們的實際容積
E.它具有生理學(xué)意義
A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.降低滴眼液表面張力
B.降低制劑黏度
C.減少給藥劑量
D.減少刺激性
E.將毛果云香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0
A.血管內(nèi)給藥沒有吸收過程
B.肌內(nèi)注射后藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.皮內(nèi)注射吸收差,只適用于診斷和過敏試驗
D.皮下注射可減少藥物作用時間
E.腹腔注射可能影響藥物的生物利用度
最新試題
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
專屬酸堿催化
QbD
固體分散技術(shù)的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
藥物的溶解度