單項選擇題影響微粒給藥系統(tǒng)體內分布的因素不包括()

A.單核細胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度


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1.單項選擇題直腸給藥的特點不包括()

A.避免肝臟"首過效應",提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療

2.單項選擇題與藥物透過生物膜的能力有關的理化性質不包括()

A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結合能力

3.單項選擇題生物藥劑學研究的內容不包括()

A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內的代謝轉化

4.單項選擇題眼部給藥存在問題()

A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感,適用于蛋白質類、肽類藥物

5.單項選擇題影響藥物在胃腸道吸收的生理因素有()

A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響

6.單項選擇題緩、控釋制劑的設計要求不包括()

A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑

8.單項選擇題下列不屬于藥物排泄的途徑是()

A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄

10.單項選擇題下列給藥方式中受肝臟首過效應影響的有()

A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥