A.單核細胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
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你可能感興趣的試題
A.避免肝臟"首過效應",提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療
A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結合能力
A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內的代謝轉化
A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比,眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感,適用于蛋白質類、肽類藥物
A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短,治療指數(shù)窄的藥物,可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收,則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物,可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物,包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快,能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢
A.藥物經(jīng)腎排泄
B.藥物經(jīng)膽汁排泄
C.藥物經(jīng)唾液排泄
D.藥物經(jīng)乳汁和汗液排泄
E.藥物經(jīng)眼排泄
A.指劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度
B.評價藥物制劑質量的重要指標之一
C.可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
D.是新藥研究的一項重要內容
E.生物利用度是一個絕對的概念
A.腹腔注射給藥
B.肺部給藥
C.鼻黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.陰道黏膜給藥
最新試題
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
固體分散技術的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
軟膏劑油脂性基質中以烴類基質()為常用,石蠟用以調節(jié)()
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)