A.待濾過液的體積
B.濾過壓力差
C.毛細(xì)管半徑
D.濾渣層厚度
E.濾液黏度
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A.過熱蒸汽
B.飽和蒸汽
C.不飽和蒸汽
D.濕飽和蒸汽
E.流通蒸汽
A.可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
B.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性
C.采用依地酸二鈉避免疼痛
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用121℃熱壓滅菌30分鐘
A.醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑
B.維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑,依地酸二鈉作為絡(luò)合劑,掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用
C.在注射液生產(chǎn)中常通入惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D.在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時,為取得較好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性氣體
E.磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩(wěn)定
A.預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點(diǎn)
B.測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華→再干燥
C.預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→升華→再干燥
D.預(yù)凍→測共熔點(diǎn)→再干燥→升華
E.測共熔點(diǎn)→預(yù)凍→再干燥
A.150℃,30分鐘以上干熱滅菌
B.醋酸浸泡
C.在濃配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分鐘熱壓滅菌
E.0.8μm微孔濾膜
A.物料熱穩(wěn)定性的測定
B.臨界相對濕度的測定
C.流變學(xué)的測定
D.粉末晶型的檢查
E.松密度的測定
A.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
B.鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感
C.鱟試劑法可以代替家兔法
D.放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查
E.《中國藥典》規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查
A.100級
B.1000級
C.10000級
D.100000級
E.300000級
A.耐熱,不揮發(fā)
B.耐熱,不溶于水
C.有揮發(fā)性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐熱
E.體積大,可揮發(fā)
A.脊髓腔注射可不必等滲
B.肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍
C.輸液應(yīng)等滲或偏低滲
D.滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用低滲溶液
E.等滲溶液與等張溶液是相同的概念
最新試題
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡稱劑型。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()