A.美國藥典簡稱USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）
B.英國藥典簡稱BP
C.日本藥局方簡稱JP
D.國際藥典對世界各國都具有法律約束力
E.國際藥典僅作為各國編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)

A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品

A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國成立以來發(fā)行的第7個(gè)版本。
B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力
C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平
E.各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次

A.方劑
B.劑型
C.制劑
D.主藥
E.藥品

A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用
B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)
C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度
D.某些劑型有靶向作用
E.劑型不能影響藥效

A.羧甲基淀粉鈉
B.交聯(lián)聚維酮
C.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉
D.L-HPC
E.月桂氮酮

A.有利于制劑形態(tài)的形成
B.使制備過程順利進(jìn)行
C.輔料的加入降低主藥的藥效
D.提高藥物的穩(wěn)定性
E.調(diào)節(jié)有效成分的作用和改善生理要求

A.為了提高藥物的生物利用度
B.為了產(chǎn)生靶向作用
C.為了改變藥物的作用速度
D.為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
E.為了降低毒副反應(yīng)

A.不同劑型可以改變藥物的作用速度
B.劑型改造可使藥物具有靶向性
C.劑型不能改變藥物的毒副作用
D.有些劑型能夠影響療效
E.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)

A.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)學(xué)科
B.藥物劑型是適合疾病診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
C.藥物的劑型包括有散劑、膠囊劑、注射劑、乳劑、氣霧劑等多種形式
D.各劑型中的具體藥品稱為藥物制劑
E.制劑的研究過程也稱為藥劑學(xué)