A.局部凈化是徹底消除人為污染,降低生產(chǎn)成本的有效方法
B.按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)
C.潔凈級別從100~100000級,塵粒數(shù)逐漸減小
D.凈化度標準只考慮塵粒個數(shù),不考慮塵粒大小
E.只要進入的空氣保證潔凈,層流和紊流都可以達到超凈目的
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A.眼用制劑的黏度增加不能改變藥物的吸收
B.用于眼部的藥物,可以起局部治療作用,也可以起全身治療作用
C.完全解離的藥物易于通過角膜吸收
D.眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對無菌,可加入抑菌劑
E.輸液劑中如果需要可以加入一定的抑菌劑
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.純化水可用于配制注射劑,但此后必須馬上滅菌
C.注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值
D.注射用非水溶劑的選擇必須慎重,應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纖維素
E.苯甲醇
A.無菌、具有對組織的安全性
B.無微粒
C.pH在4~9
D.無熱原
E.與血漿滲透壓相等或接近
A.溶液型
B.難溶型
C.乳劑型
D.混懸型
E.注射用無菌粉末
A.供靜注者多為水溶液,一般油溶液和混懸液不宜做靜脈注射
B.供脊椎腔注射其一次劑量為10ml以下的等滲水溶液
C.皮內(nèi)注射一次劑量在2ml以下,常用于過敏試驗或疾病診斷
D.供肌內(nèi)注射者一次劑量為5ml以下的水溶液、油溶液、混懸液均可
E.供皮下注射者注射劑量為一次1~2ml
A.可用蒸餾法制備
B.為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水
C.滅菌注射用水就是注射用水
D.又稱重蒸餾水
E.多效蒸餾水器是制備注射用水的主要設(shè)備
A.水溶性
B.耐熱性
C.濾過性
D.揮發(fā)性
E.強酸強堿能破壞
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.滲透壓調(diào)節(jié)劑
C.抑菌劑
D.抗氧劑
E.稀釋劑
A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10
最新試題
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為(),其顏色變黃是因為()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
壓片時,塑性較強的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
根據(jù)物理化學原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()