A.一定pH
B.適當?shù)臐B透壓
C.無熱原
D.澄明度符合要求
E.抑菌劑的加入
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A.氯化鈉用于調節(jié)等滲
B.鹽酸用于調節(jié)pH
C.產品需進行澄明度檢查
D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌
E.產品需作熱原檢查
A.為重蒸餾法所得的水
B.滲透壓應與血漿的滲透壓相等或接近
C.為經過滅菌處理的蒸餾水
D.澄明度應符合藥典規(guī)定
E.pH要求與血液相等或接近
A.減少生產費用
B.增加藥物的理化穩(wěn)定性
C.增加主藥的溶解度
D.抑制微生物生長
E.減輕疼痛或對組織的刺激性
A.強氧化劑
B.高錳酸鉀
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)
E.0.22μm的微孔濾膜濾過器
A.反滲透法
B.加熱法
C.超濾裝置過濾法
D.離子交換法
E.酸堿法
A.不可加入抗氧劑
B.通惰性氣體二氧化碳或氮氣
C.調節(jié)pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min滅菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾
A.熱原具水溶性,但不具揮發(fā)性
B.熱原具濾過性和可吸附性,一般濾器均可截留
C.熱原既耐酸又耐堿
D.注射用水經過滅菌,因此不會引入熱原
E.用反滲透法不可以除去水中熱原
A.單位體積空氣中所含粉塵的個數(shù)(計數(shù)濃度)或公斤量(重量濃度)
B.凈化方法可分兩類:一般凈化和超凈凈化
C.一般凈化可采用初效過濾器
D.世界各國的凈化度標準都是統(tǒng)一的
E.超凈凈化只需經過初、中效過濾器即可滿足要求
A.生產區(qū)無潔凈度要求
B.控制區(qū)的潔凈度要求為100000級
C.潔凈區(qū)的潔凈度要求為10000級
D.無菌區(qū)的潔凈度要求為1000級
E.無菌區(qū)的潔凈度要求為100級
A.殺死或除去細菌的多少
B.殺死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否殺死微生物繁殖體和芽孢
E.能否去除真菌
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