A.制軟材
B.制濕顆粒
C.整粒與分級(jí)
D.顆粒的干燥
E.壓片
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A.能掩蓋藥物的不良嗅味
B.適合油性液體藥物
C.可定位釋藥
D.可延緩藥物的釋放
E.藥物在體內(nèi)起效慢
A.藥物水溶液
B.刺激性大的藥物
C.藥物的醇溶液
D.易潮解的藥物
E.含油量高的藥物
A.顆粒流動(dòng)性不好
B.顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或者顆粒大小相差懸殊
C.加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少
D.藥物濃度過(guò)高
E.沖頭與??孜呛闲圆缓?/p>
A.水分
B.崩解度
C.片重差異
D.溶出度
E.含量均勻度
A.增塑劑
B.促滲劑
C.防腐劑
D.遮光劑
E.著色劑
A.中國(guó)藥典對(duì)藥篩的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是篩的唯一標(biāo)準(zhǔn)
B.中國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目"數(shù)表示篩號(hào)
C.中國(guó)藥典規(guī)定了1~9號(hào)篩,號(hào)數(shù)愈大,其孔徑愈粗
D.中國(guó)藥典規(guī)定了1~9號(hào)篩,號(hào)數(shù)與孔徑無(wú)關(guān)
E.全世界的篩號(hào)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
A.所有劑型的制備,都必須經(jīng)過(guò)制顆粒的過(guò)程
B.制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì),使之具較好的流動(dòng)性與可壓性
C.片劑處方中的揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)該早點(diǎn)加入,以免揮發(fā)造成損失
D.所有的片劑都必須作崩解時(shí)限檢查
E.若片劑超過(guò)了規(guī)定的崩解時(shí)限,即為崩解超速
A.用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高
B.工藝條件易控制,劑量準(zhǔn)確
C.生產(chǎn)車(chē)間無(wú)粉塵,利于勞動(dòng)保護(hù)
D.液體藥物可制成滴丸劑
E.滴丸劑僅供外用
A.內(nèi)加法
B.內(nèi)外加法
C.外加法
D.空白顆粒加入法
E.直接加入法
A.滴丸劑主要供口服使用
B.易揮發(fā)的藥物制成滴完后,可增加其穩(wěn)定性
C.滴丸劑和片劑一樣,藥物與輔料都形成固體分散體
D.PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一
E.常用的冷凝液有液狀石蠟、植物油等
最新試題
皮膚生理結(jié)構(gòu)中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
通過(guò)包衣可達(dá)到什么目的?
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥()制成的不同(),簡(jiǎn)稱劑型。
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類(lèi),其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過(guò)濾除菌法。
按形態(tài)分類(lèi),與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
藥物劑型按形態(tài)分類(lèi),顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
增溶劑是指具有增溶能力的(),潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()