A.薄膜分散法
B.超聲分散法
C.逆相蒸發(fā)法
D.冷壓法
E.冷凍干燥法
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你可能感興趣的試題
A.磁靶向制劑
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.納米粒
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.栓塞靶向制劑
A.糖基修飾的脂質(zhì)體
B.栓塞靶向脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.乳劑
A.吸附
B.脂交換
C.內(nèi)吞
D.溶解
E.融合
A.乳劑
B.磁靶向微球
C.脂質(zhì)體
D.納米粒
E.微球
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物,給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑
A.轉(zhuǎn)籃法
B.溶出法
C.漿法
D.小杯法
E.轉(zhuǎn)瓶法
A.晝夜節(jié)律
B.藥物的吸收
C.藥物的代謝
D.生物半衰期
E.藥物劑量和治療指數(shù)
A.晝夜節(jié)律
B.藥物的吸收
C.藥物的代謝
D.生物半衰期
E.藥物穩(wěn)定性
A.25~35小時(shí)
B.35~50小時(shí)
C.1~24小時(shí)
D.0.5~1小時(shí)
E.0.2~0.5小時(shí)
最新試題
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤(rùn)滑劑。
藥物劑型按形態(tài)分類,顆粒劑屬于(),乳劑屬于()
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
壓片時(shí),塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
藥物的溶解度
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類。