A.參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并為在我國上市許可、有合法來源的藥物制劑
B.采用兩制劑雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),間隔大于藥物7~10個(gè)半衰期
C.采樣總點(diǎn)數(shù)不少于11個(gè)點(diǎn),即服藥前采空白血樣1次,然后藥時(shí)曲線峰前部分至少取4個(gè)點(diǎn),峰后部分取6個(gè)或6個(gè)以上點(diǎn)
D.采樣時(shí)間持續(xù)3倍半衰期后或Cmax的1/10以后
E.對(duì)受試者沒有年齡限制,多大年齡均可
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A.胃腸道的代謝分解
B.肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.非線性特性的影響
D.溫度和光線
E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.藥物的解離度
B.脂溶性
C.藥物的溶出速度
D.藥物的穩(wěn)定性
E.胃蠕動(dòng)的影響
A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散不需要載體幫助就可從高濃度向低濃度擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭抑制現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是主要方式
A.是制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法
D.絕對(duì)生物利用度是藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值
E.絕對(duì)生物利用度又叫比較生物利用度
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.生物藥劑學(xué)的研究即包括劑型因素又包括生物學(xué)因素
B.生物藥劑學(xué)在保證藥品質(zhì)量、新藥開發(fā)和臨床合理用藥等方面起到了重要作用
C.生物藥劑學(xué)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象除人外,還包括鼠、兔、等動(dòng)物
D.生物藥劑學(xué)是實(shí)驗(yàn)方法包括紫外分光光度法、熒光分光光度法、柱色譜法等等
E.藥物的消除指的就是藥物被排泄出體外的過程
A.含量測(cè)定
B.體外釋放度檢查
C.沉積率檢查
D.體外經(jīng)皮透過性的測(cè)定
E.黏著性能檢查
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
A.溶蝕法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蝕法和凝固法
D.熱熔法和冷壓法
E.拉伸法和熱熔法
A.乙醇
B.卵磷脂
C.鋁箔
D.油酸
E.氮酮
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靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑()和()三類。
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對(duì)濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
專屬酸堿催化
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
混懸劑的作用特點(diǎn)有哪些?
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()