A.食物能減少也能加快藥物的吸收
B.脂溶性非解離型藥物吸收好
C.藥物的穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度小，吸收較慢
D.血流量會(huì)影響胃的吸收速度
E.固體制劑的吸收慢于液體制劑
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A.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成
B.胃內(nèi)容物的性質(zhì)
C.胃內(nèi)容物的理化特征
D.空腹與飽腹
E.腸道的酸堿環(huán)境
A.藥物吸收和分布到肝的過程
B.制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.從胃、小腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝并被肝藥酶系統(tǒng)代謝的過程
D.藥物在酶參與下在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
E.藥物消除的過程
A.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑
C.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達(dá)到100%
A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主，但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特異部位
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.擴(kuò)散方程
E.轉(zhuǎn)運(yùn)方程
A.藥物的解離度
B.藥物溶出速度
C.藥物的溶出度
D.藥物的粒徑大小
E.胃蠕動(dòng)速率
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.小腸（特別是十二指腸）是藥物、食物吸收的主要部位
B.吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
C.胃排空加快，藥物達(dá)到小腸部位的時(shí)間縮短，吸收快，生物利用度高
D.小腸的固有運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，有利于藥物的吸收
E.片劑通過包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
A.藥物的解離常數(shù)
B.藥物的脂溶性
C.藥物的溶出速率
D.藥物的晶型
E.胃的排空速率
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在軟膏基質(zhì)中，石蠟的作用主要為（），羊毛脂的作用主要為（）
簡述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
通過包衣可達(dá)到什么目的？
藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥（）制成的不同（），簡稱劑型。
靶向制劑分為被動(dòng)靶向制劑（）和（）三類。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)（）為常用，石蠟用以調(diào)節(jié)（）
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
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