A.脂溶性和非解離型
B.水溶性和非解離型
C.脂溶性和解離型
D.水溶性和解離型
E.上述都不對
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A.藥物性質(zhì)
B.光線
C.基質(zhì)性質(zhì)
D.透皮吸收促進劑
E.皮膚狀況
A.表皮
B.真皮
C.角質(zhì)層
D.皮下脂肪
E.毛細(xì)血管
A.脂肪酸
B.膽酸鹽
C.表面活性劑
D.乙基纖維素
E.金屬離子螯合劑
A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
A.滴眼劑
B.片劑
C.貼劑
D.栓劑
E.氣霧劑
A.一般注射給藥吸收速度快,生物利用度高
B.局部熱敷和運動可使血流加快,促進藥物的吸收
C.分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收
D.分子量大的藥物主要通過淋巴吸收
E.注射部位的血流速度與藥物的吸收無關(guān)
A.水溶液>顆粒劑>片劑>散劑>包衣片>混懸劑
B.水溶液>混懸劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片
C.包衣片>片劑>顆粒劑>散劑>混懸劑>水溶液
D.混懸劑>水溶液>散劑>乳劑>片劑>包衣片
E.包衣片>乳劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸劑
A.藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收
B.滴眼劑的表面張力小,則不利于藥物吸收
C.增加黏度不利于藥物的吸收
D.藥物分子小,不利于吸收
E.角膜受損時,眼部吸收的通透性增加
A.鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑
B.不能避開肝臟的首關(guān)效應(yīng)
C.可避開胃腸道酶的降解
D.鼻腔內(nèi)給藥方便易行
E.吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)
A.藥物的呼吸道吸收以被動擴散為主
B.無首關(guān)效應(yīng)
C.藥物水溶性越大,破收越快
D.大分子藥物吸收相對較慢
E.粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位
最新試題
SAL
壓片時,塑性較強的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
簡述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
QbD
可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的稱為()
通過包衣可達(dá)到什么目的?
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
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