A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
A.吐溫3.13g,司盤1.87g
B.吐溫2.50g,司盤2.50g
C.吐溫3.87g,司盤1.13g
D.吐溫2.87g,司盤2.13g
E.吐溫3.25g,司盤1.75g
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
A.200左右
B.500左右
C.800左右
D.1000左右
E.2000左右
A.地高辛
B.透皮貼劑
C.吲哚美辛
D.嗎啡
E.華法林
A.藥物吸收加快
B.藥物分布加快
C.藥物代謝加快
D.藥物排泄加快
E.以上都不是
A.腎
B.膽汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系統(tǒng)
A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用藥
D.藥物代謝
E.生物利用度
最新試題
SAL
通過包衣可達(dá)到什么目的?
固體分散體可進(jìn)一步制成各種劑型,也可直接制成()
血漿冰點(diǎn)值為-0.52℃,任何溶液其冰點(diǎn)降低至(),即與血漿()
固體分散技術(shù)的主要特點(diǎn)是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
壓片時,塑性較強(qiáng)的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()
簡述高分子溶液劑的定義和制備。
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)