單項選擇題第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品（）

A.并將處方保存1年備查
B.并將處方保存2年備查
C.并將處方保存3年備查
D.并將處方保存4年備查
E.并將處方保存5年備查


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1.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品交易（）

A.禁止使用現(xiàn)金進行
B.可以使用現(xiàn)金進行
C.個人可購買
D.個人不可購買
E.禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外

2.單項選擇題全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事（）

A.麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.第一類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
C.第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.第二類精神藥品原料藥批發(fā)業(yè)務(wù)
E.第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（）

A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品

4.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當(dāng)印有（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標志

5.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》將非處方藥分為甲乙兩類，是根據(jù)藥品的（）

A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟性
E.安全性

6.單項選擇題應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的是（）

A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)

7.單項選擇題不得以健康人為受試對象的是（）

A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗

8.單項選擇題藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的（）

A.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動
B.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國務(wù)院公安部門報告
D.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院公安部門報告

9.單項選擇題開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動（）

A.要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準
B.要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準
C.要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準
D.要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
E.要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準

10.單項選擇題麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向哪些部門定期報告種植情況（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門
C.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院公安部門
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門