A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過3日極量,處方保存1年備查
A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機(jī)構(gòu)擬購入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)、嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對(duì)處方未注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí),由醫(yī)生審定后進(jìn)行調(diào)配
A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個(gè)人
D.各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房
A.特殊標(biāo)志
B.專有標(biāo)志
C.毒藥標(biāo)志
D.特殊圖案
E.毒字
A.在各級(jí)醫(yī)療單位使用
B.在省級(jí)新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。
A.發(fā)藥日期
B.患者姓名
C.用藥數(shù)量
D.取藥人姓名
E.藥品生產(chǎn)廠家
A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()