A.由省級藥品監(jiān)督管理局予以核準
B.應當使用容易理解的文字表述
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
E.應當確?;颊吆侠碛盟?/p>
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A.保障人民用藥安全有效、使用方便
B.方便群眾購藥
C.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度
D.規(guī)范處方管理,提高處方質量
E.加強藥品監(jiān)督管理
A.5年內,每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告一次
B.6年內,每年匯總報告一次;滿5年的,每5年匯總報告二次
C.5年內,每年匯總報告二次;滿5年的,每5年匯總報告一次
D.5年內,每年匯總報告一次;滿6年的,每5年匯總報告一次
E.5年內,每年匯總報告一次;滿5年的,每6年匯總報告一次
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應監(jiān)測機構
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測機構
E.各級衛(wèi)生行政部門
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應
B.藥品的療效和不良反應
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應
E.所有不良反應
A.逐級
B.隨時,必要可越級
C.定期
D.不定期
E.立即
A.醫(yī)學、流行病學人員
B.藥理學人員、醫(yī)學人員
C.相關專業(yè)技術人員
D.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員
E.以上均不正確
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
治療用生物制品有效期的標注()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
普通藥品有效期的標注()