A.制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施
B.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè),審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
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A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.異戊巴比妥
B.咪達(dá)唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度
B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.企業(yè)自主定價(jià)
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價(jià)格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量
B.保障人體用藥安全
C.維護(hù)人民身體健康
D.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
E.以上都是
A.采購(gòu)部門
B.物料供應(yīng)部門
C.驗(yàn)收部門
D.質(zhì)量管理部門
E.生產(chǎn)管理部門
A.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
B.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
C.逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量
D.逐日開具,每張?zhí)幏綖?次常用量
E.以上均不正確
A.二氫埃托啡
B.地西泮
C.奧沙利鉑
D.亞砷酸
E.兒科處方用藥
A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?,中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()