A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
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A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
A.保證制劑質量的設施
B.保證制劑質量的管理制度
C.保證制劑質量的檢驗儀器
D.保證制劑質量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質量的周圍環(huán)境
A.組織藥學力量
B.擬定技術操作規(guī)程,參加調劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術上的疑難問題
C.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現問題及時處理,并向上級報告
A.醫(yī)院藥學要以藥學為基礎
B.醫(yī)院藥學要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學要以用藥有效、安全、經濟、合理為目的
E.醫(yī)院藥學要研究并實施以優(yōu)質的藥品用于患者
A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
A.為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現代藥和傳統藥,充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益
E.國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
A.H代表化學藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B
A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測的管理