A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場信息,制定藥品采購計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理,要實(shí)行公開招標(biāo)采購,議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
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A.進(jìn)貨檢查檢驗(yàn)制度
B.倉儲(chǔ)保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗(yàn)復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時(shí)間
D.使用目的和使用時(shí)間
E.管理手段
A.國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級(jí)衛(wèi)生行政部門和同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
A.更改生產(chǎn)批號(hào)的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開具的,并經(jīng)審核、調(diào)配、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
A.必須經(jīng)過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配
A.藥學(xué)本科畢業(yè)生
B.藥學(xué)研究生
C.藥學(xué)博士生
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.藥學(xué)專家
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
查處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()