單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度


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1.單項選擇題國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門（）

A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設(shè)綠色通道，快速批準企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)

2.單項選擇題《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)（）

A.醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準、登記備案

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得（）

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥

4.單項選擇題國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點（）

A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度

5.單項選擇題醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑（）

A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方

6.單項選擇題依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品商品名和通用名的說法不正確的是（）

A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾

7.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》規(guī)定，《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為（）

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑負責(zé)人
B.制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責(zé)人、藥檢室負責(zé)人
E.醫(yī)療機構(gòu)類別、配制范圍、有效期限

8.單項選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式組成中"前記"不同于普通處方，須載明（）

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期

9.單項選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

10.單項選擇題藥師對患者的責(zé)任不包括（）

A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息
E.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽