A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
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A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽,至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明
A.重點保護的野生藥材
B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C.集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D.毒性中藥材
E.名貴中藥材
A.有效性
B.安全性
C.應用性
D.穩(wěn)定性
E.均一性
A.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過3日極量
B.工作證銷售給個人,不超過2日極量
C.醫(yī)師處方不超過3日極量
D.醫(yī)師處方可供應當日極量
E.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過2日極量
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
E.中藥飲片
A.報告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報制度
E.核實制度
A.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
B.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
C.藥品標簽中的有效期應當按照日、月、年的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)表示
D.藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日用兩位數(shù)字表示
E.藥品標簽中的有效期應當按照月、日、年的順序標注,年份、月、日分別用兩位數(shù)表示
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、安全有效、價格合理、中西藥并重
C.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、保證供應
D.臨床急需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
E.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場保證供應
A.醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜),庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。周轉庫(柜)應當每天結算
B.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)應視需求情況而定
C.門診藥房應當固定發(fā)藥窗口,有明顯標識,并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E.處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進行登記
A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
查配伍禁忌()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
查用藥合理()
治療用生物制品有效期的標注()