A.制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
B.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
C.不得零售
D.不得進行廣告宣傳
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,發(fā)給制劑批準文號
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A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品基礎(chǔ)研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品經(jīng)營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.主管院長
B.藥學(xué)部門負責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門負責(zé)人
D.制劑室負責(zé)人
E.藥檢室負責(zé)人
A.3個月
B.4個月
C.6個月
D.9個月
E.12個月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
最新試題
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
原料藥的標(biāo)簽()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()