單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年


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1.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品再評價結果，可以采取的措施不包括（）

A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.查封、扣押
D.對不良反應大的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件
E.對危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件

2.單項選擇題對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門

3.單項選擇題不需要進行強制檢驗的藥品是（）

A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

4.單項選擇題不符合醫(yī)療機構進口藥品的要求的是（）

A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請；經(jīng)批準后，方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的

5.單項選擇題關于新藥監(jiān)測期的說法錯誤的是（）

A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年

6.單項選擇題個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構只得配備（）

A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑

7.單項選擇題與醫(yī)院制劑調劑使用的管理不符合的是（）

A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時
B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時
C.經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內
E.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用

8.單項選擇題醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的處罰不包括（）

A.由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.由藥品監(jiān)督管理部門或者本單位給予處分
C.沒收違法所得
D.對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任

9.單項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的處罰不包括（）

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》

10.單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的處罰不包括（）

A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任