單項選擇題根據(jù)《計量法》,我國采用()

A.國際單位制
B.國家選定的計量單位
C.標準單位制
D.國家法定計量單位
E.法定計量單位


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1.單項選擇題《計量法》的立法宗旨不包括()

A.加強計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學技術的發(fā)展
D.促進市場經(jīng)濟的發(fā)展
E.維護國家、人民的利益

2.單項選擇題藥品合格證明和其他標識不包括()

A.藥品生產(chǎn)批準證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標簽和說明書
E.藥品的廣告批準文號

3.單項選擇題按規(guī)定不需要從重處罰的是()

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的

4.單項選擇題當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議,申請復驗的,應當()

A.向負責復驗的藥品檢驗機構提交原藥品檢驗報告書復印件
B.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交申請
C.向負責復驗的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品

5.單項選擇題定期發(fā)布藥品質量公告的是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
E.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構

6.單項選擇題實行政府定價或者政府指導價的藥品是()

A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品

7.單項選擇題我國藥品定價方式為()

A.政府定價
B.政府指導價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價

8.單項選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構違反本法規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()

A.依法承擔行政責任
B.依法承擔賠償責任
C.依法承擔刑事責任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰

9.單項選擇題關于藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法錯誤的是()

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標準
C.必須符合安全的標準
D.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

10.單項選擇題非藥品()

A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內(nèi)容的宣傳