A.國際單位制
B.國家選定的計量單位
C.標準單位制
D.國家法定計量單位
E.法定計量單位
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A.加強計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學技術的發(fā)展
D.促進市場經(jīng)濟的發(fā)展
E.維護國家、人民的利益
A.藥品生產(chǎn)批準證明文件
B.藥品檢驗報告書
C.藥品的包裝
D.藥品的標簽和說明書
E.藥品的廣告批準文號
A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
A.向負責復驗的藥品檢驗機構提交原藥品檢驗報告書復印件
B.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交申請
C.向負責復驗的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復驗的樣品從原藥品檢驗機構留樣中抽取
E.向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
E.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價
A.依法承擔行政責任
B.依法承擔賠償責任
C.依法承擔刑事責任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標準
C.必須符合安全的標準
D.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
A.不得在其包裝上進行宣傳
B.不得在其包裝、標簽、說明書上進行宣傳
C.不得在其包裝、標簽、說明書上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷疾病等有關內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內(nèi)容的宣傳
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
治療用生物制品有效期的標注()
查處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
以Rp或者R標示()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()