單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構收到一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告


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1.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對嚴重或新的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

2.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構對一般的藥品不良反應病例（）

A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實，于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

3.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

4.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的標簽和說明書必須經（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

5.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：非處方藥的包裝上必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

6.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

7.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定：經營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須（）

A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

8.單項選擇題毒性藥品每次處方劑量不得超過（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

9.單項選擇題毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量

10.單項選擇題收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須（）

A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量