A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
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D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
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B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿(mào)易合作部
E.公安部
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi),報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.特殊管理制度
B.品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準文號管理制度
E.藥品保管制度
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
治療用生物制品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
注射劑和非處方藥()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()