單項(xiàng)選擇題藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力（）

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性


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1.單項(xiàng)選擇題非藥品不得（）

A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹

2.單項(xiàng)選擇題未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品不得（）

A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹

3.單項(xiàng)選擇題處方藥不得（）

A.有涉及藥品的宣傳廣告
B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告
C.發(fā)布廣告
D.在藥學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上發(fā)表論文
E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)本地區(qū)的需要，建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是（）

A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)本單位需要，可以建立本單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具的是（）

A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
B.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
C.市級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
D.省級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén)
E.企業(yè)、事業(yè)單位

6.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)（）

A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)初步審查，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級(jí)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)

9.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)統(tǒng)稱(chēng)為（）

A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理

10.單項(xiàng)選擇題藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)，這些研究藥物的科學(xué)統(tǒng)稱(chēng)為（）

A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理

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醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

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麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

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死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

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二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題