A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
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A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
A.一級管理
B.二級管理
C.三級管理
D.四級管理
E.五級管理
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查配伍禁忌()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
原料藥的標簽()