單項(xiàng)選擇題相對(duì)生物利用度是指（）

A.（受試藥物Cmax/標(biāo)準(zhǔn)藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進(jìn)入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%


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1.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，藥物半衰期（）

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于消除半衰期的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是血藥濃度下降-半所需要的時(shí)間
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級(jí)動(dòng)力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個(gè)半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥物吸收的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲

5.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是（）

A.不需ATP，逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
B.需ATP，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
C.需ATP，逆濃度差，特異性高，無競(jìng)爭(zhēng)抑制
D.不需ATP，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制
E.不需ATP，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)抑制

6.單項(xiàng)選擇題決定藥物起效快慢的是（）

A.血漿蛋白結(jié)合率
B.消除速率
C.劑量
D.生物利用度
E.吸收速度

7.單項(xiàng)選擇題極少數(shù)人對(duì)藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)是（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.敏化作用
C.不良反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.遺傳反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題屬于"質(zhì)反應(yīng)"的指標(biāo)是（）

A.動(dòng)物死亡或生存的個(gè)數(shù)
B.心率增減的次數(shù)
C.血壓升降的毫米汞柱數(shù)
D.血糖濃度的摩爾數(shù)
E.尿量

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于阿托品的性質(zhì)，錯(cuò)誤的是（）

A.具有酯鍵，可發(fā)生水解
B.具有左旋光性
C.是顛茄中分離出的一種生物堿
D.為M受體拮抗藥
E.與左旋莨菪堿的旋光性不同

10.單項(xiàng)選擇題藥物的內(nèi)在活性是指（）

A.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
B.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
C.藥物水溶性的強(qiáng)弱
D.藥物穿透生物膜的能力
E.藥物對(duì)受體親和力的強(qiáng)弱