單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會(huì)競(jìng)爭(zhēng)同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過(guò)血管壁，暫時(shí)"儲(chǔ)存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會(huì)達(dá)到飽和


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
C.同種藥物，不同廠家和批號(hào)的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對(duì)固定，過(guò)大或過(guò)小都不利于醫(yī)療利用
E.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過(guò)程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時(shí)曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
C.單位時(shí)間內(nèi)消除相等量的藥物
D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)非動(dòng)力學(xué)
E.t1/2=0.693/k

4.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質(zhì)
E.藥物的首關(guān)消除效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于激動(dòng)劑和拮抗劑與受體結(jié)合后可能出現(xiàn)的反應(yīng)，描述錯(cuò)誤的是（）

A.拮抗劑和激動(dòng)劑作用于相同受體時(shí)，激動(dòng)劑的最大效應(yīng)可不變
B.作用于同一受體的拮抗劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線平行右移
C.不作用于同一受體的拮抗劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線非平行右移
D.與受體結(jié)合的激動(dòng)劑一般用量很小
E.受體本身發(fā)生一定變化

6.單項(xiàng)選擇題藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A.軀體不良反應(yīng)
B.心理不良反應(yīng)
C.產(chǎn)生毒性
D.變態(tài)反應(yīng)
E.藥效過(guò)高

7.單項(xiàng)選擇題反復(fù)用藥不會(huì)引起的是（）

A.快速耐受性
B.藥效提高
C.軀體依賴性
D.精神依賴性
E.抗藥性

8.單項(xiàng)選擇題藥理效應(yīng)的基本類型包括（）

A.對(duì)因治療
B.對(duì)癥治療
C.興奮和抑制
D.因癥兼治
E.不良反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題藥物的作用機(jī)制不包括（）

A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)
C.受體的二態(tài)模型
D.影響酶的活性
E.作用于受體和離子通道

10.單項(xiàng)選擇題臨床前藥理研究不包括（）

A.藥劑學(xué)
B.主要藥效學(xué)
C.一般藥理學(xué)
D.藥動(dòng)學(xué)
E.毒理學(xué)