單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可不同
B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移
C.不影響激動(dòng)劑量效曲線的最大效應(yīng)
D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變
E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥（）

A.可使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移，最大效應(yīng)降低
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用（）

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素
B.組胺與5-羥色胺
C.毛果蕓香堿與新斯的明
D.間羥氨與異丙腎上腺素
E.阿托品與乙酰膽堿

4.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（）

A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制劑激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.即使增加激動(dòng)劑用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥用量曲線平行右移，最大反應(yīng)不變
E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于受體拮抗劑的描述中，錯(cuò)誤的是（）

A.有親和力，無內(nèi)在活性
B.無激動(dòng)受體的作用
C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動(dòng)劑過量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合

6.單項(xiàng)選擇題受體拮抗劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體有親和力而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性
D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小
E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

7.單項(xiàng)選擇題藥物的極量是指（）

A.1次用藥量
B.1日用藥量
C.療程用藥總量
D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量
E.以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題安全范圍是指（）

A.最小有效量和最小中毒量的距離
B.有效劑量的范圍
C.最小中毒量和治療量之間的距離
D.最小治療量和最小致死量之間的距離
E.ED與TD之間的距離

9.單項(xiàng)選擇題B藥比A藥安全的依據(jù)是（）

A.B藥的LD50比A藥大
B.B藥的LD50比A藥小
C.B藥的安全指數(shù)比A藥大
D.B藥的治療指數(shù)比A藥小
E.B藥的最大耐受量比A藥大

10.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)的意義是（）

A.治療量與不正常反應(yīng)率之比
B.治療劑量與中毒劑量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目