單項選擇題下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低


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1.單項選擇題促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）

A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶

2.單項選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯誤的是（）

A.藥物的消除方式均是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶活性
E.有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性

3.單項選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合

4.單項選擇題不符合藥物代謝的敘述是（）

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除
B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外
C.肝臟是代謝的主要器官
D.藥物經(jīng)代謝后極性增加
E.P酶系的活性不固定

5.單項選擇題藥物在體內(nèi)的代謝是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的吸收

6.單項選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面的大小

7.單項選擇題巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是（）

A.堿血癥時血漿中濃度高
B.酸血癥時血漿中濃度高
C.在生理情況下易進入細(xì)胞內(nèi)
D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少
E.堿化尿液后藥物排泄減少

8.單項選擇題下列因素不影響藥物分布（）

A.肝腸循環(huán)
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.膜通透性
D.體液pH
E.特殊生理屏障

9.單項選擇題關(guān)于藥物分布的敘述中，錯誤的是（）

A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的過程
B.分布多屬于被動轉(zhuǎn)運
C.分布達平衡時，組織和血漿中藥物濃度相等
D.分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)
E.分布速率與組織學(xué)流量有關(guān)

10.單項選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）

A.組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.生理屏障
E.藥物的脂溶性